NOWOCZESNE METODY PROJEKTOWANIA I ANALIZY LEKÓW

STUDIA PODYPLOMOWE

O STUDIACH:

Celem studiów jest przygotowanie uczestników do samodzielnego planowania i realizacji procesów odkrywania oraz wstępnego rozwoju kandydatów na leki – od projektowania cząsteczek z wykorzystaniem metod komputerowych i sztucznej inteligencji, przez syntezę i charakterystykę analityczną, aż po badania in vitro, in vivo i podstawy badań klinicznych.
Studia podyplomowe łączą perspektywę chemiczną, biologiczną i farmaceutyczną, kładąc nacisk na praktyczne zastosowanie nowoczesnych narzędzi projektowania leków, krytyczną analizę wyników oraz znajomość wymogów prawnych, etycznych i patentowych w przemyśle farmaceutycznym.

ADRESACI:

Studia są skierowane do absolwentów kierunków: farmacja, analityka medyczna, chemia, biotechnologia, biologia, medycyna oraz pokrewnych nauk przyrodniczych i medycznych, zainteresowanych praktycznym wykorzystaniem nowoczesnych metod projektowania i analizy leków.
Adresatami są osoby planujące rozwój zawodowy w przemyśle farmaceutycznym i biotechnologicznym, jednostkach badawczo‑rozwojowych, laboratoriach analitycznych oraz ośrodkach klinicznych współpracujących przy badaniach nad nowymi terapiami.

Zapisz się już dziś!

KIEROWNIK STUDIÓW

dr hab. Robert Mroczka, prof KUL

Program

Program obejmuje zintegrowane moduły prowadzone w formie wykładów, konwersatoriów, laboratoriów i warsztatów komputerowych.
Wśród realizowanych przedmiotów znajdują się między innymi:

- Komputerowo wspomagane projektowanie kandydatów na leki (ligand‑ i structure‑based drug design, wykorzystanie AI w projektowaniu cząsteczek, praca z bazami danych).
- Podstawowe metody syntezy organicznej oraz spektroskopowa analiza strukturalna i badanie stabilności leków (NMR, IR, UV‑VIS, chromatografia).
- Farmakognozja eksperymentalna – od surowca roślinnego do potencjalnego leku, analiza aktywności przeciwmikrobiologicznej, ocena in vitro aktywności biologicznej.
- Badania in vivo na modelach zwierzęcych, współczesne metody badań komórkowych, podstawy cytometrii przepływowej oraz podstawy badań klinicznych.
- Sztuczna inteligencja w farmacji, bezpieczeństwo pracy i prawo pracy w działalności laboratoryjnej i B+R, komercjalizacja i ochrona patentowa innowacji farmaceutycznych oraz etyka badań naukowych.

Wybrane moduły realizowane są w formie zajęć zdalnych (głównie wykłady teoretyczne i konwersatoria), natomiast zajęcia laboratoryjne i warsztaty komputerowe odbywają się w formie stacjonarnej, w specjalistycznych pracowniach.

Kadra dydaktyczna

dr hab. Robert Mroczka, prof. KUL

kierownik Katedry Chemii Biomedycznej i Analitycznej. Specjalista w wytwarzaniu kapilar rentgenowskich dla optyki rentgenowskiej, spektroskopii Ramana, spektrometrii mas jonów wtórnych, technik elektrochemicznych. Zainteresowania naukowe dotyczą metod elektrolitycznego osadzania miedzi, wytwarzania warstw hybrydowych o wysokiej biokompatybilności i kontrolowanej kinetyce uwalniania leków oraz projektowania i wytwarzania elektrod o wysokiej czułości bioanalitycznej . Autor/współautor 35 publikacji z listy JCR, indeks h=14. Autor jednego patentu z zakresu optyki rentgenowskiej.

ks. dr Krzysztof Smykowski

posiada stopień naukowy doktora nauk teologicznych w zakresie teologii moralnej. Jest adiunktem Katedry Bioetyki Teologicznej KUL, pełnomocnikiem Dziekana Wydziału Teologii ds. kształcenia oraz koordynatorem kierunku teologia. Jest ponadto członkiem Zespołu Ekspertów Konferencji Episkopatu Polski ds. Bioetycznych, członkiem Krajowej Komisji Etycznej do Spraw Doświadczeń na Zwierzętach oraz członkiem Komisji Bioetycznej przy Uniwersytecie Medycznym w Lublinie. W ramach zainteresowań naukowych mieści się bioetyka, moralne aspekty ekologii oraz relacji człowieka do zwierząt.

dr hab. n. med. Maciej Masłyk prof. KUL

to doświadczony specjalista w dziedzinie biologii molekularnej oraz projektowania leków, pełniący funkcję Dyrektora Instytutu Nauk Biologicznych KUL. W swojej pracy badawczej koncentruje się na rozwoju i analizie nowoczesnych substancji aktywnych, w tym celowanych leków, inhibitorów kinaz oraz innowacyjnych preparatów pochodzenia naturalnego. Od lat z sukcesami łączy przedkliniczne, komputerowe metody in silico z zaawansowaną walidacją laboratoryjną w środowisku biologicznym. Dzięki bogatemu doświadczeniu w prowadzeniu testów enzymatycznych i komórkowych, w ramach studiów podyplomowych prowadzi przedmiot „Ocena in vitro aktywności biologicznej kandydatów na leki”.

dr Małgorzata Poniewozik

jest biologiem i nauczycielem akademickim związanym z naukami biologicznymi. Od wielu lat prowadzi działalność naukową oraz dydaktyczną, specjalizując się w biologii roślin, biotechnologii i ekologii środowisk wodnych. Jej zainteresowania badawcze obejmują m.in. kultury tkanek roślinnych in vitro. Jako wykładowca prowadzi liczne zajęcia zarówno w języku polskim, jak i angielskim. Posiada bogate doświadczenie międzynarodowe zdobyte podczas realizacji różnych programów, w tym Erasmus+. Dr Poniewozik jest autorką i współautorką licznych publikacji naukowych w renomowanych czasopismach międzynarodowych.

dr hab. n. med. i n. o zdr. Monika Janeczko

specjalistka w zakresie nowoczesnych terapii przeciw mikroorganizmom, posiadająca wieloletnie doświadczenie naukowe w dziedzinie biotechnologii i mikrobiologii. Moje zainteresowania badawcze koncentrują się na syntetycznych i naturalnych substancjach przeciwdrobnoustrojowych, ze szczególnym uwzględnieniem leków przeciwgrzybiczych działających przeciwko Candida albicans. W swoich badaniach analizuję wpływ tych związków na wzrost oraz cechy wirulencji patogennych mikroorganizmów, poszukując bezpiecznych i skutecznych metod terapii.

dr n. med. Paweł Czubak

doktor nauk medycznych z doświadczeniem w badaniach podstawowych nad białkami oraz hodowlach komórek ssaczych. Specjalizuje się w metodach mikroskopowych i testach enzymatycznych wykorzystywanych do oceny aktywności biologicznej związków oraz skuteczności inhibitorów małocząsteczkowych w modelach in vitro.

dr Mirosław Łańcut

wykształcenie wyższe , lekarz weterynarii, doktor nauk medycznych, studia podyplomowe w SGGW zakresie Zwierzęta laboratoryjne – hodowla, utrzymanie i użytkowanie. Od 2005r. do 2018r. adiunkt w Katedrze Histologii i Embriologii Uniwersytetu Medycznego w Lublinie i kierownik Centralnej Zwierzętarni Uniwersytetu Medycznego w Lublinie . Od 2015r. do 2023 kierownik Ośrodka Medycyny Doświadczalnej Uniwersytetu Medycznego Lublinie. Wiceprzewodniczący I Lokalnej Komisji Etycznej do Spraw Doświadczeń na Zwierzętach w Lublinie. Kierownik Centrum Badań Doświadczalny Katolickiego Uniwersytetu Lubelskiego. Większość dorobku naukowego w doświadczeniach z użyciem zwierząt laboratoryjnych.

mgr Mateusz Kwaśnik

jest absolwentem biotechnologii, doktorantem nauk biologicznych oraz asystentem badawczym w Instytucie Nauk Biologicznych Katolickiego Uniwersytetu Lubelskiego Jana Pawła II, a wcześniej asystentem dydaktycznym. Doświadczenie w badaniach przedklinicznych zdobywał m.in. podczas 7‑miesięcznego stażu w MD Anderson Cancer Center w Houston, gdzie realizował eksperymenty in vitro i in vivo na modelach mysich oraz uczestniczył w specjalistycznych szkoleniach z zakresu pracy ze zwierzętami laboratoryjnymi i mikroskopii konfokalnej. Ukończył liczne kursy, m.in. z chromatografii oraz cytometrii przepływowej, a jego dorobek obejmuje międzynarodowe publikacje oraz udział w projektach NCN dotyczących nowych związków przeciwnowotworowych.”

mgr farm. Paweł Kozyra

doktorant w dyscyplinie nauki farmaceutyczne. Specjalizuje się w aplikacji metod obliczeniowych chemii komputerowej do racjonalnego projektowania, optymalizacji właściwości fizyko-chemicznych i syntezy bioaktywnych cząsteczek.

Kompetencje

KOMPETENCJE SPECJALISTYCZNE:

Absolwent potrafi projektować i analizować kandydatów na leki z wykorzystaniem metod komputerowych i sztucznej inteligencji, planować i prowadzić podstawowe procesy syntezy, izolacji i charakterystyki związków, a także projektować i interpretować badania in vitro, in vivo oraz rozumie podstawy badań klinicznych i ich wpływu na decyzje terapeutyczne.
Posiada wiedzę na temat zasad BHP, etyki badań naukowych, regulacji prawnych, ochrony patentowej i komercjalizacji innowacji farmaceutycznych.

KOMPETENCJE KOMUNIKACYJNE:

Absolwent potrafi jasno i rzeczowo prezentować wyniki badań, brać udział w dyskusji naukowej oraz współpracować z przedstawicielami różnych dyscyplin – od chemii i biologii po medycynę i prawo.

KOMPETENCJE SPOŁECZNE:

Absolwent jest przygotowany do odpowiedzialnej pracy w zespołach badawczych i projektowych, respektuje zasady etyczne, dobrostan zwierząt oraz prawa uczestników badań, a także dostrzega społeczne konsekwencje wprowadzania nowych leków i technologii medycznych.

KOMPETENCJE INFORMATYCZNE:

Absolwent sprawnie wykorzystuje specjalistyczne oprogramowanie do projektowania leków, analizy danych eksperymentalnych oraz pracy z bazami danych chemicznych, biologicznych i klinicznych.

Kwalifikacje

Ukończenie studiów podyplomowych potwierdzone świadectwem umożliwia podniesienie kwalifikacji zawodowych w obszarze projektowania, analizy i wczesnego rozwoju leków.
Studia nie nadają odrębnego tytułu zawodowego, ale zwiększają konkurencyjność absolwentów na rynku pracy, zwłaszcza w sektorze farmaceutycznym, biotechnologicznym oraz w jednostkach badawczo‑rozwojowych i laboratoryjnych.

Opłaty

Opłata za semestr: 5000 zł | Ilość semestrów: 2

Limit miejsc: 20

Istnieje możliwość płatności w ratach – max. 3 raty za każdy semestr.

Opłatę za semestr lub pierwszą ratę należy uiścić w ciągu 7 dni od zakończenia rekrutacji.

Sekretariat studiów